Arthrex ACP®

ACP – Autologous Conditioned Plasma (Plasma Autologue Conditionné)

Arthrex a développé sa propre solution de PRP avec le système breveté de double seringue Arthrex ACP® : le PRP by Arthrex ACP®.

Mécanisme d'action

En préparant le PRP selon la méthode décrite dans la procédure Arthrex ACP® ci-dessous, la concentration plaquettaire est 2 à 3 fois plus élevée. Les plaquettes sont activées en dehors du flux sanguin et libèrent des protéines telles que les facteurs de croissance. Ces facteurs de croissance présentent un effet synergique et favorisent le processus de cicatrisation.1, 2, 3

Composition :
le PRP by Arthrex ACP® répond aux recommandations scientifiques4

Idéalement concentrée en plaquettes (x 2-3)

Selon l’étude de Milants C et al.4, une étape de centrifugation, une concentration plaquettaire inférieure à 5 et un LP-PRP sont recommandés.

Pauvre en globules blancs et sans globules rouges

Selon les méta-analyses de Meheu CJ et al.5 et Riboh JC et al.,6 les injections de PRP pauvres en leucocytes permettent d’obtenir des améliorations significatives au niveau de la douleur ressentie par le patient.

Selon l’étude de Braun H et al.,7 les neutrophiles relâchent des agents toxiques non spécifiques, ils détruisent les tissus (qu’ils soient sains ou lésés) et retardent ainsi la régénération tissulaire.

PRP très pur (> 90%) et homogène

Endogène, sans additif et 100% autologue

Nombreuses indications prouvées par des études de Niveau I 5, 6

Procédure

La procédure est rapide (moins de 30 minutes ) et réalisable en ambulatoire :

1. Prélèvement sanguin

2. Centrifugation

3. Séparation du PRP

car plus léger que les autres
composants sanguins

4. Retrait de la seringue

contenant le PRP pour injection
dans la zone lésée

Avantages du système Arthrex ACP®

Système breveté

Deux seringues en une : un concept unique pour la préparation de Plasma Riche en Plaquettes

Rapidité de la procédure

Le Plasma Riche en Plaquettes est réalisé en 4 étapes en moins de 30 minutes

Stérilité et sécurité

La double seringue offre un système stérile et fermé pour une utilisation aussi bien au bloc opératoire qu'en cabinet

Facilité d'utilisation

La double seringue permet une utilisation facile ainsi qu'une manipulation pratique et sûre

(1) Borzini P, Mazzucco L, Tissue Regeneration and in Loco Administration of Platelet Derivates: Clinical Outcomes, Heterogeneous Products, and Heterogeneity of Effector Mechanisms. Transfusion. 2005; 45: 1 759 – 1 767

(2) Edwards D et al., Transforming Growth Factor Beta Modulates the Expression of Collagenase and Metalloproteinase Inhibitor. The EMBO Journal. 1987; 6(7): 1 899 – 1 904

(3) Lynch S et al., Role of Platelet-derived Growth Factor in Wound Healing: Synergistic Effects with other Growth Factors. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1987; 84: 7 696 – 7 700

(4) Milants C et al., Responders to Platelet-Rich Plasma is Osteoarthritis: A Technical Analysis. BioMed Research International. 2017;11

(5) Meheux CJ et al., Efficacy of Intra-articular Platelet-Rich Plasma Injections in Knee Osteoarthritis: A Systematic Review. Arthroscopy.2016; 32(3): 495-505

(6) Riboh JC et al., Effect of Leukocyte Concentration on the Efficacy of Platelet-Rich Plasma in the Treatment of Knee Osteoarthritis. The American Journal of Sports Medicine. 2016; 44(3): 792-800

(7) Braun H et al., The Effect of Platelet-Rich Plasma Formulations and Blood Products on Human Synoviocytes: Implications for Intra-articular Injury and Therapy. The American Journal of Sports Medicine. 2014; 42(5)

Pour savoir si le PRP est un traitement adapté dans votre pathologie, demandez conseil à votre médecin. Les produits de cette gamme sont des dispositifs médicaux, consultez les notices de chaque dispositif pour plus d’informations.

ABS-10014 : Fabriquant Arthrex Inc., DFU-0186, DM-IIA, CE2797, organisme habilité BSI Netherlands, non remboursé. ABS-10013-B : Fabriquant Arthrex Inc., DFU-0354, DM-IIA, CE2797, organisme habilité BSI Netherlands, non remboursé.